Hello,

My name is Vicki and I joined this group back in 2003. I recall being unable to sleep one night and began searching the internet for information about my diagnosis. There wasn't much information available back then, and I felt so completely alone. That night I found this group and "met" the wonderful founder of this group, Poly. Every day I give thanks for her and the Asherman's group. My story is similar to many of you here. Here is a link to an article that appeared several years ago in a British publication. It tells my story:  

www.ashermans.org/uploads/media/VickiSigl_01.pdf

I think about all of our members past and present often, and wanted the new members to know there is hope. I also want you to remember that "success" stories come in many different ways, and from many different paths. A friend of mine who's Asherman's could not be repaired, recently adopted her new baby daughter and is over the moon with joy. I pray that you all find your own success story and heart's desire, and I especially pray for dear Poly and the other ladies here who provided me the information and strength that enabled me to go on to have my son.

Vicki

I just got diagnosed with Asherman's on June 19th when I
got my lap/hys done. The two week trial period was fantastic & I
happily paid my membership yesterday. Without the trial period I
wouldn't have joined in fear it was some sort of scam. I am scared but
already feel much better prepared. I appreciate the support from
everyone's experience. The balance of having people going through the
same thing now & most valuable experiences of the ones with
experience. I feel so grateful for all this information.

Susan

Estamos nos preparando para comemorar o primeiro aniversário da Layna amanhã. Eu não posso ajudar, mas me emociono ao pensar o quão sortudos somos em tê-la em nossas vidas. Como sempre, sou grato por ter tropeçado seu site; Não tenho palavras para expressar minha gratidão por seu trabalho duro e força. É uma viagem tão emocional e mostra exatamente a pessoa maravilhosa que você é. Como agradecimento fizemos uma doação para a Associação Ashermans. Espero que seja útil. Obrigado! Karon, Dave, Cole e Leyna Reid

Seu site e o grupo Yahoo foram muito úteis para mim ao longo dos últimos dois anos, enquanto eu lutava com Ashermans e uma gravidez que terminou em uma histerectomia por causa de uma placenta increta. Eu não sei o que eu teria feito sem a informação que eu encontrei em seu site. Obrigada, Alexis.

Poly. Obrigada pelo maravilhoso e surpreendente trabalho que você faz. Você fez uma impacto incrível sobre a vida de tantas mulheres, inclusive a minha. Meu filho nasceu depois que eu fiz a cirurgia. Eu tve que fazer uma cesárea mais cedo devido a vasa previa e suspeita de acretismo, mas ele meu bebê está maravilhoso e eu estou bem. Sou eternamente grata por sua dedicação e perseverança em face de tanto desgosto. Muito obrigada. Acabei de fazer uma pequena doação através do site, que é muito pequena, mas apenas um sinal da minha gratidão. Obrigada, Madeline.

O grupo tem sido uma dádiva de Deus para a minha família e inúmeros outros. Sem os recursos que você fornece, não tenho a certeza que eu já teria encontrado um médico para tratar meu caso. Fiz o precidimento em dezembro, e agora eu tive o meu primeiro período de Ano Novo desde abril. Obrigada, Claudia.

Oi Poly. Como posso não ajudar um grupo tão incrível que me deu tanto apoio emocional, bem como informações médicas tão dificeis de encontrar. Vocês estão fazendo um ótimo trabalho! Obrigada. Kelly.

Oi Poly. Como posso não ajudar um grupo tão incrível que me deu tanto apoio emocional, bem como informações médicas tão dificeis de encontrar. Vocês estão fazendo um ótimo trabalho! Obrigada. Kelly.

Este site é incrível ... Estou tão feliz de ver em expansão. Eu ainda recebo perguntas de mulheres de todos os Estados e do exterior. Eu comecei recentemente uma pesquisa de uma mulher que vive na Índia e está planejando para obter vistos para que ela possa viajar para os EUA para o tratamento. É incrível o quanto você tem feito por este site Poly, e para pacientes de Asherman em todo o mundo.Tenho dois filhos pós-Asherman e gosto de poder ajudar outras mulheres que me contactam com suas perguntas e indagações sobre AS, ou para me perguntar sobrea lista de médicos. Sou mto feliz de ser capaz de ajudá-las. Um abraço, Nancy Lee.

Oi Poly, Boas festas! Obrigado por me inspirar para completar a minha jornanda! Finalmente estou livre da dor depois de anos de sofrimento. Gostaríamos muito de ter outro filho, se isso é o plano de Deus para nós. No entanto, agradeço a Deus todos os dias por sermos abençoados com uma filha (pré-ashermans). Deus a abençoe! Feliz Ano Novo. Lorri

Eu sei que Poly fez este site pela paixão de divulgar dados a fim de ajudar outros. Eu não acho q ela espere aplausos por todo o seu esforço, mas eu aplaudo e agradeço toda a sua generosidade. Famílias incontáveis. Vai além das mulheres q conheci aqui. Toca a vida das nossas famílias ajudando de várias maneiras... (aplausos!) Julie.

Oi Poly. Aprecio todo o empenho que você deposita neste grupo. Muitas pessoas que passam por tragédias fazem o possível para esquecer o que houve, já você, ajuda os demais na mesma situação. Amy.

Oi Poly. Gostaria de agradecer do fundo do meu coração pela criação e manutenção deste site. Honestamente não sei o que eu teria feito ao longo dos últimos meses, se eu não tivesse lido e me identificado com as experiências daqui (...) Após a histeroscopia inundei o consultorio com lágrimas de alívio, pois finalmente eu estava no lugar certo - e eu me senti estranhamente injustiçada (?!? Afinal, quem quer AS) depois de ter tido meia dúzia médicos me dizendo que não havia nada de errado ou, e eu não sei o que era pior, que meus problemas eram todos relacionados com a idade (tenho 41). A informação seu site deu minhas convicções a coragem de insistir em um caminho adequado e ajudou a dissipar os meus medos ou parar de pensar q eu estava sendo neurótica. 
Palavras não podem expressar a minha gratidão, então eu apenas gostaria de agradecer mais uma vez por todos os seus esforços. Pessoas como você fazem o mundo um lugar mais fácil para se viver! Atenciosamente,

Fui diagnosticada com Asherman recentemente e meu marido encontrou este grupo. Gostaria de agradecer a você e todas as mulheres que fazem este grupo acontecer. Foi uma ajuda enorme, com informações, pesquisas e suporte emocional. Foi muito gratificando ver a ajuda mútua entre as mulheres. Obrigada por dispor de seu tempo para isso, um lugar onde podemos ir além dos nossos médicos. Deus abençoe! Mandy.

Acabei de chegar de um histeroscopia em Nova Iorque. Como resultado, nao tenho Asherman, mas sim um mioma. Este site foi muito util durante os ultimos meses quando médicos em Chicago me deram o diagnostico de Asherman. Obrigada a todos que me ajudaram a passar por essa dificil tormenta. Alguns membros em especifico me ajudaram a escolher o médico e passaram horas discutindo comigo sobre minhas opções. Foi muito bom não me sentir sozinha neste dificil desafio de um tratamento de fertilidade. Vou cancela minha assinatura, mas gostaria que soubesse o quanto agradecida sou.

Poly, parabéns pelo trabalho tão bem feito e OBRIGADA, OBRIGADA, OBRIGADA! Agradeço a Deus quase todos os dias pela existencia deste grupo. Você faz o máximo para divulgar e informar as mulheres e o público em geral. É um suporte a todos. Obrigada de novo, Allison.

Greetings Poly,

Congratulations on a job very well done.  You have given so much to all of us by setting up this website.  I, like many others, don’t know where I would be if it were not for this group and all of the support I have received from everyone.  Thank you so much for all of the time, effort and energy you put into keeping the site updated with the most current information and for getting the word out on AS.  Big hugs to you from across the cyber-waves!!!!

Lori

Poly. Parabens. Que satisfação esse grupo. Eu nem posso imaginar quais escolhas de tratamento eu teria feito sem esse grupo. Aprendi muito aqui. Obrigada!!! Karen

Poly - Gostaria de agradecer tudo que você tem feito. Este grupo de apoio não so nos trouxe informação como também no dá esperança e coforto. Você deve se sentir orgulhosa por esse feito. Alyssa.

Poly - Muito obrigada por criar esse grupo há 6 anos atrás. Sua determinação e contínuo interesse em informar as pessoas sobre Asherman é admirável. Você é uma pessoa linda e todos nós no grupo somos sortudo por conhecê-la. Como outras pessoas já mencionaram, eu também não saberia qual caminho tomar se não fosse as informações, experiências pessoais e indicações médicas que encontrei neste grupo. (...) Obrgada pelo carinho com todos e por ser a voz de Asherman. Feliz ano novo para você e sua família. Tara.

Poly, Alana me fez assgurar de agradecer sua melhor tia. Se não fosse você e o site, eu nao teria encontrado força e esperança para seguir em frente e poder realizar meu milagre chamado Alana. Nós amamos o crucifixo. Coloquei no quarto dela junto com bichinhos de pelucia e velas de anjos. Saiba que você sempre será bem-vinda em nossa casa aqui no Texas ou no Hawaii. Diga a Mariam que ele tem uma priminha/irmã que vai gostar muito de brincar com ela um dia. Você sempre foi mto gentil, uma enviada de Deus. Com carinho e compaixão, Alma, Al e Alana.

Para Poly, Erika e outros, obrigada pelo belo trabalho realizado neste site e no movimento para tratamento de Asherman. Agradeço muito a Poly e a todos que contribuiram com este grupo. Eu sei que se não fosse pela visão de Poly, eu jamais teria ido tão longe. Cynthia.

Eu nunca conheci antes uma pessoa tao generosa como Poly. Super organizada e que não deixa nenhum email passar sem resposta. Forte e q nos incentiva a seguir na direção correta divulgando informacoes sobre Asherman. Acho q ela nunca se cansa de adminstrar o grupo, mesmo depois da chegada de Mariam. Ela está sempre atenta se todas estão bem. Obrigada por ser tão especial. Não estariamos perdidas sem você. C.M

Oi Poly. Eu queria dizer-lhe que a única razão pela qual eu me preocupei sobre a ter de AS e, em seguida, ser auto diagnosticada  foi por causa de você. Quando eu estava na escola de medicina haviam folhetos da IAA. Eu perguntei ao meu professor (ginecologista) sobre o assunto e descobri um pouco mais. Tenho visto alguns pacientes com ele. Também sei de outros Drs que consideram raro. Eles também consideram aderências menores facilmente removíveis. Então, se não fosse por você, T e eu não estaria praticando com o conhecimento da AS e não teríamos feito o que podia para tentar evitar AS e não teríamos auto diagnosticada. & Nbsp; Por favor, saibam que mesmo que as coisas podem não ser vós perfeitos, t seu objetivo de educar a profissão médica está trabalhando.  Você nos educados e vivemos em uma pequena ilha do outro lado do mundo. Quando me diagnosticado com AS e eu disse ao meu marido como eu sabia que ele comentou que você deve ser uma mulher incrível. Que você é  Obrigado.

Poly,

To say THANK you sounds too simple, but there are no words to tell you how much thankfull I feel, because you really safed my life with creating that group. I felt so much lost and heartbroken and very much hurt from doctors that I would have given up myself. With this group the sun came back in my life. I’m so proud to know you!!!!!!!!!!!!!!!!!

With much love

Jacki 

Thank you for sharing your story, Poly. 

Can I just say that I think that you're a very strong person. Instead of playing `victim' to your circumstances, you rose above it and helped to start the fight against a disease that could be, in most cases, so easily preventable.

It may be too late to save your own biological fertility but I am sure that you have already saved the fertility of many women around the world.  In my case I am not certain if I have AS.  If I am unfortunate enough to be diagnosed with it, I'll know exactly how to fight it - thanks to your actions.  Even if I am spared the disease, I will know how to prevent it in future and will make sure that I tell others about the risks of D&Cs etc etc.  Hopefully the world-wide medical profession will soon become more educated about this tragic disease - because that's exactly what this disease is: tragic. There is little more precious in this world than a woman's ability to give life. Hopefully the medicos will some day acknowledge that.

Lisa