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"Ya no es una cuestión de QUE PASARÍA SI, sino que con el conocimiento se pueda responder QUE HACER AHORA"
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Bienvenido a nuestra web. Si estás buscando información y ayuda para el Síndrome de Asherman, adherencias/cicatrices uterinas, o problemas relacionados con ellas, has encontrado el lugar adecuado.
Esta página web ha sido actualizada el 5 de abril y traducida el 18 de mayo de 2010.
Nuevo: VII. Simposium de GINECOLOGÍA de Hamburgo el 20 de Febrero de 2010.
Presentación de Corinna Maria Dartenne.
Pincha aquí para verla. (File size 1263 kb)
¿Qué es el Síndrome de Asherman?
El síndrome de Asherman o adherencias o sinequias intrauterinas es una enfermedad uterina adquirida, caracterizada por la formación de adherencias (tejido cicatricial) dentro del útero. En muchos casos las paredes del útero se pegan entre si. En otros casos, las adherencias solamente se producen en una pequeña porción del útero. La extensión de las adherencias define si el caso es leve, moderado o grave (severo). Las adherencias pueden ser delgadas o gruesas, pueden ser localizadas en un punto o pueden ser confluentes. No suelen ser vasculares, lo que es una característica importante que facilita su tratamiento. Pulsa aquí para tener más información sobre los grados del Síndrome de Asherman.
La mayoría de las pacientes con Ashermna tienen periodos escasos o ausentes (amenorrea) pero algunas tienen periodos normales. Algunas pacientes no tienen periodos pero sienten dolor cada mes en el momento en el que deberían tener sus periodos. Este dolor puede indicar que la menstruación se está produciendo pero la sangre no puede salir del útero porque el cervix está bloqueado por adherencias. También pueden ser síntomas, los abortos recurrentes y la infertilidad (1).
El síndrome de Asherman se produce cuando un trauma en la línea del endometrio desencadena el proceso normal de cicatrización, lo que provoca que las zonas dañadas se peguen. Por lo general, las adherencias intrauterinas ocurren después de un legrado (DyC) (dilatación y curetaje) que fue realizado debido a un aborto involuntario completo o incompleto, debido a una retención de placenta con o sin hemorragia después de un parto, o a un aborto provocado. Los legrados que tienen relación con embarazos representan el 90% de los casos de Asherman (2).Algunas veces las adherencias también ocurren después de otras operaciones de la zona pélvica, tales como una cesárea, una operación para extirpar fibromas o pólipos, o en los países en vías de desarrollo, como resultado de infecciones tales como una tuberculosis genital (3) y la esquistosomiasis (4).
El riesgo de desarrollar Asherman después de un legrado realizado entre la 2 y la 4 semana después del parto es de un 25% (5-8). Los legrados también provocan Asherman en el 30,9% de los abortos involuntarios y un 6,4% de los abortos incompletos (2). El riesgo de desarrollar Asherman aumenta con el número de legrados realizados; después de un simple aborto el riesgo es de un 16% sin embargo después de 3 o más legrados el riesgo se eleva a un 32% (9). Cada caso de síndrome de Asherman es diferente, y la causa debe ser determinada caso a caso. En algunos casos, el Asherman puede haber sido causado por un legrado "demasiado agresivo". Sin embargo, ésta no suele ser la causa. Puede deberse a que la placenta se haya quedado agarrada muy profundamente al endometrio y que debido a la actividad fibrótica de los productos retenidos de la concepción sea difícil extraer los tejidos sin causar daño a la capa basal del endometrio. Para una información más comprensiva sobre DyCs y el Síndrome de Asherman, por favor pulsa aquí para visitar DandCnow.info.
Existe una variedad de Síndrome de Asherman que es más difícil de tratar. Esta variedad se llama “Asherman incurable” o esclerosis endometrial. En esta condición, que puede coexistir con la presencia de adherencias, las paredes uterinas no están pegadas una contra otra. En lugar de eso, el endometrio ha sido arrancado. Aunque el legrado puede causar esta situación, es más probable después de una operación uterina, tal como una miomectomía. En estos casos, el endometrio, o al menos en su raíz basal, ha sido arrancada o destruida.
Se cree que el Asherman es poco diagnosticados debido a que normalmente no se detecta por los procedimientos diagnósticos de rutina tales como una ecografía. Esta enfermedad se estima que afecta al 1,5% de las mujeres que se han sometido a un HSG (10), entre el 5 y el 39% de mujeres con abortos involuntarios recurrentes (11-13) y hasta el 40% de las pacientes que han sufrido un legrado por una retención de productos de la concepción después de un parto o un aborto incompleto (14) (ver las Causas más arriba)
El método más fiable para el diagnóstico es la visión directa del útero mediante histeroscopia. Otros métodos son la sonohisterografía (SHG) y la histerosalpingografía (HSG).
Idealmente, la prevención es la mejor solución. Ya se propuso en el año 1993 (9) que la incidencia de adherencias intrauterinas podría ser menor tras la evacuación médica del útero (por ej. Misoprostol), evitando de ese modo la utilización de cualquier instrumento en el útero. Sin ir más lejos, un estudio apoyando esta propuesta, muestra que las mujeres que fueron tratadas por un aborto involuntario con misoprostol no desarrollaron adherencias intrauterinas, mientras que el 7,7% de las que fueron sometidas a un legrado (DyC) sí (15). La ventaja del misoprostol es que se puede usar para la evacuación no sólo después de un aborto involuntario, sino también después de la retención de placenta o hemorragia después de un parto. Como alternativa, el DyC podría realizarse con el apoyo de una ecografía en lugar de a ciegas. Esto permitiría al cirujano poner fin al raspado del endometrio cuando todo el tejido retenido se ha eliminado, evitando de este modo lesiones. Una temprana monitorización durante el embarazado para identificar un aborto involuntario puede prevenir el desarrollo de, o según el caso, la reaparición de Asherman, ya que las adherencias tienen más probabilidades de ocurrir después de un DyC cuanto más largo es el periodo después de la muerte fetal (2). Por lo tanto una evacuación inmediata después de la muerte fetal puede prevenir las adherencias intrauterinas. No hay evidencias que sugieran que un DyC mediante succión es menos probable que produzca adherencias que un DyC mediante cureta (legra). Han sido reportados casos de Asherman incluso después de la aspiración de vacío manual (16) y el porcentaje de Asherman no ha disminuido desde la introducción del DyC por succión.
El Asherman debe de ser tratado por un cirujano muy experto mediante histeroscopia (en ocasiones asistido por laparoscopia). Los pocos cirujanos con experiencia suficiente en el tratamiento del Síndrome de Asherman grave recomiendan evitar la utilización de fuentes de energía dentro del útero (esto significa eliminar las adherencias con tijeras en vez de instrumentos que generan energía, tales como el resectoscopio o el laser, aunque no todos los cirujanos están de acuerdo con esto). Las adherencias tienen tendencia a reproducirse especialmente en los casos más graves. Existen diferentes métodos para prevenir que se reproduzcan las adherencias después de la operación para el Síndrome de Asherman. Muchos cirujanos prescriben suplementos de estrógenos para estimular la cura del útero respetando el crecimiento del endometrio y colocan un "splint" o un balón para prevenir que se peguen las paredes durante la fase inicial de curación tras el post-operatorio. Otros cirujanos recomiendan realizar histeroscopias semanales en la consulta tras la operación principal para cortar cualquier adherencia que se haya podido formar de nuevo. Hasta ahora, los estudios no han confirmado que método de tratamiento es el mejor para tener un resultado exitoso, que es aquel en el que el útero y cervix permanecen sin adherencias y se recupera la fertilidad.
Esta página Web está dirigida hacia una comunidad cada vez mayor de mujeres que sufren o han sufrido el Síndrome de Asherman. Esta Web te proporcionará información sobre el Síndrome de Asherman, así como apoyo personal y experiencias compartidas. Aquí, compartimos nuestras esperanzas y desesperanzas y hablamos sobre otras opciones disponibles para construir nuestras familias, tales como las madres de alquiler y la adopción. Compartiremos información médica y jurídica, incluyendo algunos valiosos enlaces a otras páginas de todo el mundo. También compartiremos nuestras propias historias como medio para proporcionar estímulo y esperanza.
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